La Maison du Cancer>

bonsoir
En septembre 2008 j'ai été opérée d'un cancer du sein hormono-dépendant. Protocole 6 injections de chimio (3 de FEC 3 de taxothère)33 séances de radio 18 injections d'Herceptin et enfin pendant 5 ans tamoxifène.
Les FEC font perdre toute la pilosité. On dit généralement que l'on perd ses cheveux mais ce sont tous les poils qui tombent. C'est difficile à réaliser. Il est conseillé avant la chimio de faire couper ses cheveux pour éviter d'être surpris(e) à la fin du traitement. Je suis allée chez un coiffeur perruquier pour acquérir une perruque (qui est dans sa boîte au fond du placard) ensuite c'est la première séance de chimio et on attend. J'avais aussi acheté quelques foulards pour accompagner mes tenues. Au fur et à mesure que les jours passaient les cheveux tombaient par poignées, j'en retrouvais partout. Au bout d'un moment j'en ai eu marre je me suis rasée et le jour suivant j'ai frotté mon crane jusqu'à ce que tout tombe. La perruque ne convenait pas à mes enfants (ce n'était pas moi) elles préféraient me voir en foulard et bonnet. En prime j'avais du mal à la supporter : trop chaude trop serrée bref... En fait en achetant cette chose j'avais aussi l'impression de le faire plus pour les autres que pour moi. Peur de gêner les tiers,de leur imposer cette image de personne malade, cancéreuse. Finalement ça été le foulard jusqu'au bout
La perte du reste de la pilosité passe presque inaperçue. On a l'impression que tout tombe du jour au lendemain. Le plus difficile n'a pas été les cheveux mais les cils et les sourcils. En fait ce sont eux qui font le visage d'une personne, qui l'individualisent. A la limite j'ai mieux supporté la perte des cheveux que celles des sourcils.
Au départ me voir dans la glace ne me gênait pas puis au fil des semaines c'était devenu impossible à tel point que je cachais le miroir de la salle de bain pour ne pas le casser. En fait j'avais l'impression d'être un mannequin de cire dans une vitrine.
j'étais parfois prête à provoquer les gens en enlevant mon foulard en cas de remarque déplacée.
Mes cheveux ont commencé à repousser en avril 2009 : blancs transparents puis petit à petit ils ont foncé. Mi-juin je pouvais enlever mon foulard. Le regard des gens là s'est fait un peu insistant. Des enfants m'ont demandé pourquoi j'avais les cheveux si courts. Parallèlement les poils les sourcils les cils sont revenus. J'étais comme une môme devant un cadeau quand j'ai redécouvert mes poils sur les jambes (d'habitude on râle parce qu'il faut s'épiler).
En septembre 2009 j'ai commencé le tamoxifène en ayant peur que mes cheveux ne poussent plus (effet secondaire possible de ce médicament).
Au départ quand j'allais chez le coiffeur c'était plus pour égaliser la coiffure. Parce que les cheveux repoussent comme ils veulent. C'est du grandn'importe quoi !!!
Ma première vraie coupe de cheveux avec modèle un vrai choix a eu lieu en décembre 2011 seulement. C'es un peu difficile de revenir dans le monde normal.
Depuis j'avoue que le reflet dans le miroir m'importe peu.
La repousse a interpellé quelques collègues parce que les cheveux changeaient n'avaient plus la même consistance. Aujourd'hui ils sont mi-longs comme quand j'étais jeune et pour l'instant je suis incapable d'avoir une coupe courte.
Aujourd'hui je me fiche complètement de l'image que je peux renvoyer : pas de maquillage pas d'anti rides pas de teinture pour planquer mes cheveux blancs.
Les pubs pour cosmétiques m'énervent en véhiculant ce culte de l'apparence
Voilà en espérant que mon témoignage vous apporte quelques élémentspour votre mémoire.

Bonjour,je suis une jeune femme de 30 ans et en septembre 2011 on m'a diagnostiqué un cancer du sein ; après l'annonce difficile à encaisser sur le coup il faut rassembler son énergie pour faire face à un traitement agressif mais qui je le souhaite me permettra de parler de mon cancer au passé. Après une chirurgie conservatrice, il a fallu subir 6 cures de chimiothérapie qui ont modifié mon image et en même temps accepter cette nouvelle image et la faire accepter à mon entourage. Dés la première visite chez mon chirurgien oncologue, il m'a tout de suite expliqué que j'allais inévitablement avoir de la chimiothérapie donc perdre mes cheveux. Je me suis donc préparer psychologiquement à ce changement en me coupant les cheveux de plus en plus court au fils des semaines, mais 17 jours après la première chimio les cheveux ont commencé à tomber et un grand désarroi m'a envahi, pourtant j'avais une perruque des fichues enfin j'étais équipée. Je me rappelle de cette période comme si c'était hier les cheveux ont commencé à tomber le mardi et je désirais par dessus tout qu'ils tiennent bon jusqu'au vendredi pour avoir le temps de m'y faire, Je ne me suis presque pas lavée les cheveux et coiffée pendant ces qqs jours puis je me suis fais coupé les cheveux à la désirless en brosse et ma nièce m'a dit taty tu es trop belle on dirait une star. Le soir même je me suis douchée pour enlever les petits poils et là pleins de petits cheveux tombaient et j'ai bien failli boucher la douche et là s'en était trop, j'ai pris la tondeuse de mon mari et j'ai tout rasé. C'est bête mais c'est moi qui est décidé quand et comment et depuis j'ai bien accepté le fait d'être chauve. Le plus difficile de cette étape c'est qu'avant du moins pour moi j'arrivais à oublier que j'étais malade, qd on m'a annoncé la maladie j'étais en pleine forme une maman épanouie heureuse et maintenant je ne pouvais plus oublier la maladie mon image avait changé. L'acceptation est passé également par le regard de mon mari et de mes filles; qqes jours la chute de mes cheveux, je mettais la perruque et mes filles n'ont pas trop remarqué la différence au début( 8 et 4ans). Je leur avais tout expliqué sur la maladie les effets secondaires et un jour ma fille ainée m'a demandé d'enlever ma perruque, alors je lui ai expliqué que sous ma perruque je n'avais plus de cheveux mais elle voulais voir qd même alors je lui ai montré et on a bcp ri car j'ai un crâne tout rond sans bosse.Puis après la troisième chimio j' avais encore fais du chemin dans l'acceptation et aujourd'hui je me promène sans fichu chez moi et tous l'accepte car tout passe par le malade lui même!Aussi avec mon mari on rigole et on se moque bcp de moi et de mon image et sa dédramatise la chose.
Ensuite à suivi les cures de taxotères avec moins défaits secondaires mais avec la prise de poids 3-4 kg au total et la perte de mes cils et sourcils (la cerise sur le gateau), j'avais réussi a m'accepter avec une cicatrice d'environ 10 cm sur le sein, avec le pac à chimio (boîtier situé sous la clavicule pour passer les produits par perfusion sans avoir besoin de piquer dans les veines)et sans cheveux mais sans cils et sourcils ça fait bcp .
Grace au conseil d'une socio esthéticienne, j'ai appri à me maquiller et à faire semblant même encore aujourd'hui si je ne suis pas maquillée mes filles me disent que je fais " malade" et je supporte tout juste mon image dans le miroir.Par contre étant féminine je met des boucles d'oreilles assez longues (par rapport à avant) un maquillage assez soutenu ( charbonneux) pour compenser. Quant aux poils, c'est plutôt cool de ne pas devoir aller chez l'esthéticienne pour l'épilation mensuelle (il faut toujours voir le côté positif des choses). Pour le reste je suis encore en traitement de radiothérapie et les cheveux commencent juste à repousser tout doucement ; il me reste encore du chemin mais si il faut retenir une chose de mon parcours tout passe par l'acceptation du malade de son image et la solidarité de son entourage.
Si tu as besoin de plus de précision tu sais ou me trouver;
Choupette

Bonsoir Victoire, tout d'abord j'ai envie de te dire que tout ce que tu ressens est tellement légitime et respectable... Toutes ces questions également. Il ne faut pas perdre de vue cependant que le cancer est une maladie que l'on dit multifactorielle...
Déjà il nous faut traverser l'épreuve que peut être l'annonce d'un cancer, puis comme tu l'exprimes si bien, l'annonce des traitements qui suivent parfois, comme c'est ton cas. Ces traitements pas toujours faciles à supporter et à gérer, ces traitements qui apportent chez certain(e)s des effets secondaires importants. La perte des cheveux en est un... Après chacune va vivre ce moment différemment. Certaines plus facilement que d'autres... en fonction aussi de ce que nous renvoit l'image dans le miroir.
La radioT, lors d'un premier RV on prend les mesures sur ta poitrine afin de cibler. Ensuite, chaque RV et rapide, environ 10mn. La fatigue peut être présente à cause des allers-retours à faire chaque jour, suivant le nombre de kms que l'on a à parcourir. Si tu vas dans un Centre de Lutte contre le Cancer, n'hésites pas à prendre de la documentation que ce soit pour la chimio ou la radioT à l'Espace de Rencontre et d'Information. Sinon, il est possible de te les faire envoyer. Il suffit de les appeler. Mais des informations te seront diffusées aussi par les manipulatrices, par le docteur qui te suivra à ce moment-là.
A bientôt de te lire,