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En discutant avec des salariés de Aides (l’association de lutte contre le sida), j’ai appris à ma grande surprise que les traitements d’aujourd’hui ne seraient quasiment plus assortis d’effets secondaires. Alors ma question est simple : a quand la fin des effets secondaires pour les chimio ?

En discutant avec des salariés de Aides (l’association de lutte contre le sida), j’ai appris à ma grande surprise que les traitements d’aujourd’hui ne seraient quasiment plus assortis d’effets secondaires. Alors ma question est simple : a quand la fin des effets secondaires pour les chimio ? Je n’ai pas une si longue expérience de la chose mais quand même. En neuf mois, j’en ai expérimenté quelques uns. Certes, par rapport à 2004 (date de ma première chimio), les progrès ont été énormes et je n’ai pas, cette fois-ci il est vrai, rendu mes tripes après chaque chimio. En revanche, j’ai testé le décollement progressif des ongles de mains, charmante petite torture. Je passe sur le fait qu’il m’était impossible de manipuler des boutons et de tenir un stylo. En parallèle, je n’ai rapidement plus senti le bout de mes doigts de mains et de pieds. Rien d’irréversible heureusement mais pas vraiment plaisant. Puis, j’ai changé de protocole, m’orientant vers une chimio orale. Alors, voyons voir : d’abord, j’ai guetté l’avènement du fameux syndrome « mains pieds ». La plante de mes pieds est vite devenue brûlante. Un peu comme une peau qu’on frotterait hardiment sur une semelle d’espadrille. Hydratation maximum, pansements épais sous les pieds, et me voilà repartie pour la marche. Mais voici qu’une autre douleur s’est invitée sournoisement dans ma vie. A 43 ans, j’ai hérité des articulations de mon arrière grand-mère. A chaque fois que je me déplie, mes genoux, chevilles, hanches me font un mal de chien. Sans parler de mon épaule gauche qui me fait souffrir de son côté. Enfin, et cela vient de sortir en rayon, je me réveille désormais avec les doigts gonflés, et de grandes difficultés à replier mes phalanges. Bon, a part ça, rien de grave. « On fait avec » , comme dirait l’autre. Mais s’il est parfaitement exact que ces traitements nous octroient un cadeau ô combien précieux, celui de vivre plus longtemps, pourquoi ne pas pousser les progrès jusqu’à lutter en parallèle contre ces effets indésirables ? Ah, j’avais oublié la perte des cheveux qui reste un sujet très traumatisant. A ce jour, la réponse réside avant tout dans les changements de protocole, ce qui revient à troquer des effets secondaires contre….d’autres effets secondaires ! Anouchka
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Publié dans : La Salle de soins > Traitement
Tags : Traitement, Syndrome Mains Pieds, Saignement, Fourmillement, Effets Secondaires, Crevasse, Chimio
Publié le 03/08/2009 à 8h29 - Dernière modification le 12/05/2011 à 12h46
Commentaires : (3)

Je dirais malheureusement que les fourmillements dans les pieds ca ne passe jamais, ça baisse un peu d'intensité mais ça ne part pas, enfin dans mon cas qui peut tout à fait être différent du vôtre. Comme vous dites on fait avec. Il y a un truc très bête qui me soulage un peu c'est un cylindre à picots qui masse les pieds (vendu chez nature et découverte, quand ça me gêne trop je roule mes pieds dessus pendant cinq minutes. Bon ceci dit la nuit le problème reste entier....
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j'ai fini mes traitements de chimio et radiotherapie en septembre 2009 et j'ai encore mal aux articulations aux phalanges et des fourmillement intenses au niveau des pieds
je voudrai savoir combien de temps cela peut durer ??
on vit et on fait avec mais j'aimerai bien que cela s'estompte merci
anouk
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Il existe un traitement très intéressant au résultat incontestable sur les effets secondaires des remèdes en général et anticancéreux en particulier. Il s'agit de faire faire des dilutions homéopathiques du médicament responsable. Cela s'appelle un isothérapique. Vous demandez au pharmacien un isothérapique du médicament en cause (Taxol par exemple) en 4 ou 5CH mais il faut que ce soit vous qui ameniez le médicament au pharmacien car il n'a pas le droit de déconditionner un médicament(Loi Talon). Si c'est des comprimés, un seul suffit. Si c'est l'hôpital qui a le remède il faut le demander au cancérologue (là ça coince parfois...)La dilution faite, vous prenez 4 à 5 granules 3 fois par jour et 10 granules une fois par semaine en 15CH.pendant toute la durée du traitement. Il faut parfois adapté ce traitement qui peut parfois être associé à d'autres médicaments homéopathiques. Il vous faut consulter votre médecin homéopathe.
Alain JOSEPH